Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Вакцина разработана и производится в ФГУП СПбНИИВС ФМБА России.

convacell.ru

Однократная иммунизация Конвасэл® приводит к 100% сероконверсии с появлением высоких титров специфических антител класса IgG к N-белку вируса SARS-CoV-2 и активации клеточного иммунитета. Период сохранения иммунитета после вакцинации Конвасэл® составляет не менее 1-го года. Вакцина разрешена для взрослых с 18 лет без дальнейших ограничений по возрасту.

Вакцина включена в Методические рекомендации министерства здравоохранения РФ по профилактике, диагностике и лечению коронавирусной инфекции (COVID-19), а также в список ЖНВЛП.

Вакцина Конвасэл® пригодна, как для первичной, так и для бустерной вакцинации, в особенности пациентов, тяжело перенесших векторные или РНК вакцины. В отличие от всех современных вакцин, в составе Конвасэл® отсутствует генетический материал (нуклеиновые кислоты), что значительно повышает её безопасность.

19 марта 2022 года Министерство Здравоохранения РФ зарегистрировало вакцину Конвасэл® для профилактики COVID-19, основанная на применении компонентов нуклеокапсидного N-белка вируса SARS-CoV-2 (Регистрационное удостоверение: № ЛП-007967).

Применение компонентов N-белка определяет принципиальное отличие вакцины Конвасэл® от вакцин против COVID-19 первого поколения, нацеленных на выработку антител к подверженному мутации S-белку исходного штамма коронавируса. Таким образом, вакцина Конвасэл® является универсальной пан-коронавирусной вакциной и эффективна против всех штаммов коронавируса. Кроме того, Конвасэл® является единственной эффективной вакциной с однократной иммунизацией.

Конвасэл® является безопасной вакциной против, что доказано проведёнными клиническими исследованиями, подтвердившими его низкую реактогенность и отсутствие нежелательных явлений, включая аллергию.

КОНВАСЭЛ® — ВАКЦИНА
ПРОТИВ COVID-19 2-го ПОКОЛЕНИЯ